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O BNDES tem atuado nos estudos para a operação de capitalização, o que inclui também a criação de uma nova estatal para abrigar os ativos que não poderão ser privatizados.

O índice finalizou o dia emalta de 0,19%, aos128.406,51 pontos. O volume movimentado hoje foi de R$ 35,4 bilhões. Odólar, diferentes dos principais índices, teve uma forte variação e fechou em queda de1,87%, cotado aR$ 5,084.

Ainda na segunda-feira, deve haver uma mudança no nome na Bolsa da B2W, que passa a se chamar Americanas. O ticker da empresa também mudará para “AMER3”. Essa mudança ocorre em meio à cisão parcial da Lojas Americanas, com a união dos ativos físicos da companhia com os ativos digitais da B2W.

O contrato mais negociado do minério de ferro na bolsa de commodities de Dalian fechou em alta de 1,6%, a 1.234 iuanes ( US$ 191,01) por tonelada.

Além do medicamento usado no tratamento para câncer de mama, a companhia sul-coreana tem aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os biossimilares rituximabe, usado no tratamento de linfoma não Hodgkin, e o infliximabe, para artrite reumatóide. Ainda, existe uma estimativa de outra licitação do Ministério da Saúde para a compra de 450 mil ampolas do infliximabe. “O ministério solicitou a intenção de preço do medicamento. Esperamos que o processo seja aberto ainda neste ano”, disse Batista.

Petróleo: acordo na OPEP relaxa restrições à produção da commoditiePetrobras conclui a venda do Polo Rio Ventura para 3R Petroleum por US$ 94,2 mi

https://vimeo.com/event/845002Gustavo Almeida, analista, analisa desempenho de Magazine Luiza (MGLU3), após anúncio de fechamento de acordo para compra de KaBum! Confira a análise:

O Banco ABC Brasil anunciou nesta sexta-feira (16) a criação de uma corretora de seguros. A ABC Corretora tem previsão para iniciar suas atividades ainda neste mês e tem como intuito ampliar a oferta de produtos financeiros para seus clientes.

O diretor presidente da Melnick (MELK3), Juliano Melnick, veio ao BM&C Business e nos contou quais são os planos e estratégias da empresa.

O relatório da FDA diz que “embora as evidências disponíveis sugiram uma associação entre a vacina Janssen e o aumento do risco da síndrome, é insuficiente para estabelecer uma relação causal”. A condição também parece ser rara, com a análise inicial encontrando cerca de 100 relatórios preliminares entre mais de 12,5 milhões de americanos que receberam a vacina.

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