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• 2024-08-15 13:04:15

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O contrato inclui cobertura total de reparação de componentes e peças, além de acesso a um grande estoque de componentes no centro de distribuição da Embraer em Fort Lauderdale, na Flórida (EUA). Atualmente, o Programa Pool atende mais de 50 companhias aéreas em todo o mundo. 

As captações serão por meio de quatro operações, com o Banco da Amazônia (BASA), no valor de R$ 200 milhões e prazo de pagamento em cinco anos; com o Banco Itaú, de R$ 500 milhões e prazo de cinco anos; com o Banco do Brasil, no valor de R$ 600 milhões e prazo de pagamento em sete anos; e com o Bradesco, de R$ 300 milhões e prazo de sete anos.

Confira a entrevista na íntegra:

“A ideia é que se faça a capitalização e depois se avalie as possibilidades e benefícios da migração”, disse Limp.

Aprovada por unanimidade e a quatro mãos por Republicanos e Democratas, a regra atual proíbe a entrada de produtos chineses nos Estados Unidos que foram fabricados com trabalho forçado. E ao mesmo tempo, transfere a responsabilidade da prova do contrário para os importadores.

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A variante delta do novo coronavírus, mais facilmente transmissível, está causando apreensão em diversos setores econômicos globais. Com isso, a retomada da economia está cada vez mais em xeque. Para impedir a disseminação dessa nova variante, países euroupeus já adotam novas restrições semelhantes ao do ínicio da pandemia, em março de 2020.

Está na expectativa do mercado para esta semana também a previsão de três empresas estreando na Bolsa: Desktop, Privália e Multilaser.

Além do medicamento usado no tratamento para câncer de mama, a companhia sul-coreana tem aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os biossimilares rituximabe, usado no tratamento de linfoma não Hodgkin, e o infliximabe, para artrite reumatóide. Ainda, existe uma estimativa de outra licitação do Ministério da Saúde para a compra de 450 mil ampolas do infliximabe. “O ministério solicitou a intenção de preço do medicamento. Esperamos que o processo seja aberto ainda neste ano”, disse Batista.

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O relatório da FDA diz que “embora as evidências disponíveis sugiram uma associação entre a vacina Janssen e o aumento do risco da síndrome, é insuficiente para estabelecer uma relação causal”. A condição também parece ser rara, com a análise inicial encontrando cerca de 100 relatórios preliminares entre mais de 12,5 milhões de americanos que receberam a vacina.