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• 2024-07-19 21:04:21

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“Não houve movimento de trazer dinheiro de fora, mandar dinheiro para fora. Desde que coloquei dinheiro lá, em 2014, 2015, eu declarei isso legalmente”, acrescentou.

Segundo a agência, Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) disse que seis vacinas aprovadas pela FDA, a agência reguladora norte-americana e listadas para uso emergencial pela OMS atendem aos critérios para que o visitante possa entrar nos EUA.

Sexta, 15 de outubroZona do euro: Balança comercial de agosto (6h)Brasil: IBC-Br de agosto (9h)EUA: Vendas no varejo em setembro (9h30)

Campos Neto disse ainda que “vamos ver uma onda de países ajustando a taxa de juros” e que a curva de juros brasileira é afetada por expectativas de inflação e por todo ruído. 

O comprador da área, cujo nome não foi revelado, já realizou o pagamento da primeira parcela, de 16,5 milhões de reais, e ainda este ano pagará outros 31,4 milhões de reais. O saldo remanescente é indexado em sacas de soja com pagamentos anuais.

Em LISBOA, o índice PSI20 desvalorizou-se 0,29%, a 5.514,79 pontos.

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Em documento enviado ao mercado na noite de quinta-feira (07), a Grendene (GRND3), confirmou a parceria para a constituição de uma joint venture com a gestora 3G Radar, de Jorge Paulo Lemann, Alberto Sicupira e Marcel Telles.

Entre as maiores quedas do dia, estão: CVC Brasil (CVCB3: -4,71% – R$ 19,82); Via (VIIA3: -4,06% – R$ 7,79); e Rumo (RAIL3: -3,24% – R$ 17,64).

Essa  parceria funcionará com a 3G Radar sendo a controladora e a que vai gerir, tendo 50,1% do capital social da JV, e ainda indicará 3 membros do seu conselho de administração. Já a Grendene deterá 49,9% do capital social da JV e indicará 2 membros do seu conselho de administração.

Dados da inflação, Payroll e o que movimenta o mercado nesta sexta-feiraBTG estima dividend yield de 13% para Vale

Nos estados Unidos, o remédio para combater a Covid-19 e suas variantes anima o mercado. As farmacêuticas Merck e Ridgeback Biotherapeutics protocolaram hoje um pedido de autorização para uso emergencial de seu medicamento antiviral para o tratamento da covid-19 em adultos, a pílula molnupiravir. O pedido foi feito à agência americana de alimentos e medicamentos.

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